Революционно предложение на FDA за Канабис: Схема III

Американското знаме и листата на канабиса

Революционно предложение на FDA за Канабис: Схема III

В значимо развитие, Агенцията за храните и лекарствата на САЩ (FDA) направи историческа стъпка, като подкрепи прекласификацията на канабиса като субстанция от Схема III. Този ход, документиран в обстойен доклад от 252 страници, може да революционира медицинския свят на канабиса, равнявайки го с регулирани вещества като хормонова терапия или кетамин.

Разбиране на Предложението за Прекласификация

Препоръката на FDA към Агенцията за борба с наркотиците (DEA) в САЩ предлага преместване на канабиса от Схема I към Схема III съгласно Закона за контролираните вещества (CSA). Тази прекласификация се основава на Анализ от осем фактора, който заключава, че канабисът "има в момента призната медицинска употреба в лечението в Съединените щати" и не е незабавен предшественик на друг контролиран вещества.

Анализът обръща внимание на различни аспекти, включително потенциала за злоупотреба, фармакологични ефекти, научни познания, история и образец на злоупотреба, рискове за общественото здраве и зависимост. Документите на FDA подчертават, че 43 щата в САЩ в момента разрешават медицинската употреба на канабиса, признавайки неговата медицинска стойност.

Влиянието на Класификацията в Схема III

Прекласифицирането на канабиса като субстанция от Схема III, дефинирана като с "умерен до нисък потенциал за физическа и психологическа зависимост," би донесло значителни промени. То би поставило канабиса в същата категория като Тайленол 3, кетамин, анаболни стероиди и тестостерон, всички изискващи рецепта и силно регулирани. Тази промяна също би означавала, че Вътрешен приходен кодекс 280Е (IRC 280Е) няма да се прилага вече към бизнесите с канабис, което позволява данъчни изключения и други финансови ползи.

Важно е обаче да се отбележи, че тази прекласификация няма да легализира автоматично програмите на щатското ниво за употреба на канабис. Тя би създала по-подходяща среда за научни изследвания и развитие в областта.

Реакции от Промишлеността на Канабиса

Националната кръгла маса по канабис (NCR) и други участници от индустрията поздравиха това развитие. Сафира Галооб, изпълнителен директор на NCR, подчерта позитивния ефект върху данъчните тежести и оперативните инвестиции за компаниите в областта на канабиса, особено за малките и малцинствени оператори.

Лидери в индустрията като директорът на Wurk Дебора Санеман и съоснователят и изпълнителен директор на Jane Technologies Сократ Розенфелд също изразиха своята подкрепа. Те признават напредъка в демонтирането на забраната върху канабиса и признават медицинските и обществени предимства на растението.

Брейди Коб, лобист и изпълнителен директор на Sunburn Cannabis, сподели лична гледна точка, цитирайки доклада като оправдание и значителна стъпка напред в реформата на канабиса.

Пътят към Прекласификация

Натиска за прекласификацията ускори президентската насокa от 6 октомври 2022 г., призоваваща федералните агенции да разгледат възможността за прекласифициране на канабиса. Тази насока доведе до предоставяне на обратна връзка по предложението на FDA от страна на различни организации и бизнеси.

Инициативата частично беше подкрепена от усилията на адвоката Матю Зорн, който използва Закона за свободата на информацията (FOIA), за да получи меморандума за прекласификация. Този ход следва модел на правни действия, насочени към улесняване на научните изследвания върху канабиса и предизвикване на становището на федералното правителство относно канабиса.

На 29 август 2023 г., Министерството на здравеопазването и социалните служби на САЩ (HHS) препоръча на DEA прекласификацията на канабиса от Схема I на Схема III, което бележи преломен момент в пътуването към прекласификацията на канабиса.

Отварянето на Вратите за Изследване на Канабис

Прекласификацията в Схема III би имала значително въздействие върху изследванията на канабиса, като позволи по-обстойни и разнообразни изследвания. Тази промяна се очаква с нетърпение от индустрията, тъй като би предоставила нови възможности за научно изследване и иновации в областта.

Индустрията внимателно наблюдава реакцията на DEA на препоръките от HHS и FDA, тъй като това решение може да преформира бъдещето на канабиса в Съединените щати.

Назад към блога

Robin Roy Krigslund-Hansen

Robin Roy Krigslund-Hansen

About the author:

Робин Рой Кригслунд-Хансен е известен със своите обширни познания и експертни умения в областта на производството на CBD и коноп. С кариера, продължила повече от десетилетие в индустрията на канабиса, той е посветил живота си на разбирането на сложностите на тези растения и техните потенциални ползи за човешкото здраве и околната среда. През годините Робин е работил неуморно за пълната легализация на конопа в Европа. Неговата фасцинация от многостранността на растението и потенциала му за устойчиво производство го накараха да следва кариера в тази област.

Повече за Робин Рой Кригслунд-Хансен

Свързани продукти