Линалоолът е терпенов алкохол с цветен аромат (C10H18O), който се среща в лавандулата, кориандъра, розовото дърво и някои сортове канабис. Той е една от най-широко използваните ароматни съставки в козметиката и домакинските продукти. Окислен, може да предизвика кожна алергия при чувствителни хора, затова козметиката в ЕС, включително маслата на Formula Swiss, трябва да го посочва на етикета.
Основни факти
- Химичен клас
- Монотерпенов алкохол (терпеноид), C10H18O, с две форми, (R)- и (S)-линалоол.
- Къде се среща
- Лавандула, кориандър, розово дърво, босилек, цитрусови плодове и някои сортове коноп и канабис.
- Правен статут
- Не е контролирано вещество. Козметиката в ЕС трябва да го посочва на етикета при съдържание над 0,001% в продуктите, които не се отмиват, и над 0,01% в тези, които се отмиват.
- В продуктите на Formula Swiss
- Данните за нашите продукти не посочват съдържание на линалоол, затова не твърдим нищо за него.
Макар канабиноиди като CBD и THC често да доминират в дискусиите, друга група съединения е също толкова важна за уникалната идентичност на сортовете канабис: терпените. Тези ароматни молекули определят аромата и фините разлики, които отличават всеки сорт.
Линалоолът е важен за нас по практична причина: маслата на Formula Swiss са козметика, а линалоолът е една от ароматните съставки, които законодателството на ЕС за козметиката изисква да се посочват на етикета над определени концентрации. Отглеждаме нашия коноп в Швейцария, където линалоолът е един от терпените в аромата на растението.
Линалоолът е най-известен с цветния си аромат, често сравняван с лавандула. Присъствието му допринася за многопластовия аромат на канабиса и играе важна роля в това как се възприемат профилите на сортовете. В комбинация с канабиноидите той помага да се оформи цялостният облик на растението.
Предпочитате да гледате вместо да четете? Това видео обхваща основното от статията:
Основни изводи
- Линалоолът придава на някои сортове канабис цветен аромат, подобен на лавандула.
- Среща се в над 200 растителни вида, включително лавандулата и розовото дърво.
- Линалоолът оформя ароматния и вкусовия профил на сортовете канабис.
- Широко се използва в парфюми, сапуни и други продукти.
- Съдържанието на терпени, включително на линалоол, се измерва чрез газова хроматография с масспектрометрия (GC-MS).
Кратък преглед на терпените в канабиса
Преди да се спрем на линалоола, е полезно първо да разгледаме терпените и ролята им в канабиса. Терпените са ароматни молекули, които присъстват в широк кръг растения, включително в канабиса.
Те играят важна роля в природата, като помагат на растенията да привличат опрашители и да се защитават от вредители. В канабиса терпените се срещат заедно с други съединения, като канабиноидите, включително THC и CBD, и заедно оформят общия профил на всеки сорт. Предположението, че тези съединения може да действат и в комбинация, често се нарича антураж ефект, макар авторите на обзори да описват тези взаимодействия като все още до голяма степен хипотетични.
Антураж ефектът изтъква идеята, че съставът на цялото растение може да се държи различно от изолираните съединения. В различни сортове канабис са съобщени над 200 летливи съединения, включително около 120 терпена с потвърдена химична структура, всяко със собствен аромат, вкус и характеристики.
Какво е линалоол?
Линалоолът е терпен, клас органични съединения, които често се срещат в растенията, включително в канабиса. Той е отговорен за отличителния ароматен профил на някои сортове канабис.
Линалоолът има алкохолна структура с отворена верига, с две двойни връзки въглерод–въглерод и хидроксилна група. Това му придава характерен цветен аромат, който често се описва като подобен на лавандула.
Освен в растенията линалоолът има различни приложения в отрасли като козметиката и парфюмерията. Той може да се синтезира и изкуствено за употреба в продукти като сапуни и перилни препарати.
Значението на линалоола
Линалоолът е терпен, който присъства в много сортове канабис и е известен с цветния си аромат, често сравняван с лавандула. Освен в канабиса той се използва широко в козметиката, етеричните масла и други ароматни продукти заради приятния си аромат. Макар да е най-известен с аромата си, линалоолът привлича интерес и заради по-широката си роля в химията на растенията и разработването на продукти.
Научният интерес към линалоола нараства през последните години. Например изследване от 2013 г., публикувано в Journal of Surgical Research, разглежда как линалоолът влияе на възпалителните маркери в имунни клетки на мишки, отгледани в лаборатория, и в модел на белодробно увреждане при мишки. Това са предклинични резултати в клетки и животни и не показват ефекти при хора.
Цветните му качества правят линалоола популярен избор и за свещи, сапуни и дифузери, където ароматът му често се търси за създаване на приятни сензорни усещания.
Тъй като се среща както в канабиса, така и в широк кръг ежедневни продукти, линалоолът продължава да предизвиква нарастващ интерес. В следващите раздели ще разгледаме по-отблизо какво прави този терпен уникален и защо е толкова широко използван днес.
Химична структура и свойства на линалоола
Линалоолът е монотерпеноид. Подобно на монотерпените, той има въглероден скелет от две изопренови единици, но съдържа и кислороден атом: химичната му формула е C10H18O, докато при монотерпеновите въглеводороди като лимонена тя е C10H16.

В линалоола този кислород е част от хидроксилна (–OH) група, свързана с въглероден атом, който е свързан с три други въглеродни атома, което го прави третичен алкохол. Това допринася за функционалността и приспособимостта му в различни приложения. Точката му на кипене е 198 °C. Линалоолът съществува в две огледални форми (енантиомери), (R)-(−)-линалоол и (S)-(+)-линалоол. Енантиомерите имат еднакви физични свойства, като точки на топене и кипене, и се различават главно по това как въртят поляризираната светлина, така че двете форми се държат еднакво тук: линалоолът е безцветна течност при стайна температура с точка на замръзване под −74 °C. Показателят му на пречупване е около 1,46, със съобщени стойности от 1,461 до 1,465.
Чести източници на линалоол извън канабиса
Линалоолът се среща естествено в много растения, не само в канабиса, а цветният му профил го прави ценен в редица отрасли. Основни източници са:
-
Цветя
- Лавандулата и розовото дърво са добре известни с характерните си аромати, за които линалоолът има значителен принос.
-
Цитрусови плодове
- Цитрусовите растения, включително плодовете им, съдържат линалоол заедно със съединения като лимонена. Линалоолът не се получава от лимонен: ензими, наречени линалоол синтази, го произвеждат от геранил дифосфат, същото изходно вещество, от което други ензими произвеждат лимонен.
- Канабисът също произвежда своите монотерпени, включително линалоол и лимонен, от геранил дифосфат с помощта на семейство ензими терпен синтази, а разликите в тези ензими помагат да се оформи терпеновият профил на всеки сорт.
-
Етерични масла от дървета
- Маслата от дървото хо и от кориандър са особено богати на линалоол.
- Евкалиптът е друг растителен източник, в чийто терпенов състав се среща линалоол.
Широкото разпространение на линалоола в различни растения подчертава неговата универсалност и достъпност.
Научни изследвания на линалоола
Линалоолът привлича все повече научно внимание както заради аромата си, така и заради ролята си във взаимодействията на растенията. Изследванията подчертават приноса му към аромата и екологичните функции.
Преглед от 2016 г. в Current Opinion in Plant Biology (Raguso, 2016) описва как линалоолът участва както в привличането на опрашители, така и в защитата на растенията, а изследване от 2023 г. на цитрусови растения свързва по-високите нива на линалоол с по-голяма устойчивост на цитрусов рак при сравняваните видове. Макар голяма част от тези изследвания да излизат извън канабиса, те затвърждават значението на терпена в екологичен и ботанически контекст.
По отношение на канабиса преглед от 2020 г. в Molecules описва терпените, включително линалоола, като отговорни за ароматните характеристики на различните хемотипове канабис. Изследователите предполагат също, че терпени като линалоола може да допринасят за т.нар. антураж ефект, термин за предполагаемото съвместно въздействие на няколко растителни съединения, макар прегледът да отбелязва, че тези взаимодействия засега са само предположения.
Изследване от 2024 г. в Journal of Cannabis Research, което анализира летливите съединения на 19 сушени сорта канабис, описва линалоола като съединение с цветен аромат и го установява сред основните летливи съединения в няколко от тях.
Макар да е нужна още работа, тези резултати последователно сочат ролята на линалоола за сензорните качества на канабиса и други растения.
Какво показват изследванията за ефектите на линалоола
При мишки вдишването на линалоол намалява тревожното поведение и агресията (Linck и сътр., 2010), а изследване с мишки от 2024 г. установява, че успокояващият му ефект е по-силен при женските (Wagner и сътр., 2024). Това са изследвания с животни и клетки; данните при хора са ограничени.
Ролята на линалоола в канабиса
Линалоолът е сред най-разпознаваемите терпени в канабиса, известен с аромата си, подобен на лавандула, с фина пикантна нотка. Той играе ключова роля за ароматните отпечатъци, които отличават един сорт от друг.

Влияние върху ароматните профили
Линалоолът добавя дълбочина към аромата на канабиса, като често внася цветни, цитрусови или билкови нотки. В зависимост от сорта присъствието му може да създаде отличителни пластове аромат, които отличават един сорт от друг.
В комбинация с други терпени и канабиноиди линалоолът помага да се оформи по-сложен и изтънчен ароматен профил, което е една от причините той да остава във фокуса на науката за канабиса.
Как да разпознаете линалоол в сортовете канабис
Терпени като линалоола са голяма част от идентичността на сортовете канабис. Разпознаването на линалоола може да даде представа за ароматния отпечатък на даден сорт.
Методи за изследване на съдържанието на терпени
Най-често съдържанието на терпени се измерва чрез газова хроматография с масспектрометрия (GC-MS) (Hanuš и Hod, 2020), която разделя и анализира съединенията подробно. Макар да е точен, методът изисква специализирани лаборатории. Друг подход е сензорният анализ, при който обучени оценители преценяват аромата. Макар и по-малко точен, този метод остава ценен за практическо разпознаване.
Нива на линалоол в сортовете канабис
Линалоол е съобщаван в редица сортове, но нивата му варират, а генетични изследвания установяват, че обозначенията indica и sativa не отразяват общите генетични разлики и са свързани само с малък брой терпени, включително слаба връзка между линалоола и обозначението indica. Имената на сортовете не са надеждни; само анализът на партидата показва съдържанието на линалоол.

Нивата на терпени, включително на линалоол, могат да варират в зависимост от климата, почвата и времето на прибиране на реколтата. Лабораторният анализ или надеждните насоки са най-добрият начин да се потвърдят точните профили.
Други употреби на линалоола
Извън канабиса линалоолът се използва широко заради аромата си. Цветните му качества го правят честа съставка на парфюми, сапуни, лосиони и почистващи препарати.
Парфюми, сапуни и почистващи препарати
Линалоолът често се добавя към продуктите за лична хигиена заради аромата си и способността си да се смесва добре във формулите. Среща се и в много домакински почистващи препарати, където допринася както за аромата, така и за функционалните им качества. Според информационен лист от 2008 г. на Агенцията за опазване на околната среда на САЩ (EPA) в САЩ линалоолът е регистриран и като активно вещество в пестициди срещу бълхи и кърлежи по домашните любимци и като средство срещу комари на открито.

Често задавани въпроси
Какво е линалоол?
Линалоолът е естествено срещащ се терпен, който се намира в много цветя и подправки. Използва се в различни приложения заради приятния си аромат.
Къде се среща линалоолът?
Линалоолът се среща в над 200 различни вида растения. Някои често срещани източници са лавандулата, ментата, канелата, розовото дърво и някои видове гъби.
Как мирише линалоолът?
Линалоолът има цветен аромат, който често се свързва с пикантна нотка. Често се използва в парфюми, лосиони и други козметични продукти.
Може ли линалоолът да предизвика алергични реакции?
Чистият линалоол рядко предизвиква, но се окислява на въздуха, а окисленият линалоол е честа причина за контактна алергия към аромати. Затова в ЕС козметиката трябва да го посочва на етикета при съдържание над 0,001% в продуктите, които не се отмиват, и над 0,01% в продуктите, които се отмиват.
Има ли линалоол в канабиса?
Да, линалоолът е един от многото терпени, които могат да се открият в канабиса. Той обаче не предизвиква психоактивните ефекти, свързвани с растението.
Може ли линалоолът да се използва като репелент срещу насекоми?
Да. В САЩ линалоолът е регистриран в EPA като активно вещество в пестициди срещу бълхи и кърлежи по домашните любимци и като средство срещу комари на открито. Използвайте само продукти, предназначени за вида на вашия домашен любимец: токсичността на инсектицидни спрейове с линалоол и d-лимонен е изследвана при котки (Powers и сътр., 1988; Hooser, 1990).
Тази статия е само за информация и не описва продукт от нашия магазин. Маслата на Formula Swiss са козметика за външна употреба. Вижте пълния ни отказ от отговорност.
Последна проверка:
Източници
- Radwan MM et al. (2021). Cannabinoids, Phenolics, Terpenes and Alkaloids of Cannabis. Molecules. pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8125862/
- Huo M et al. (2013). Anti-inflammatory effects of linalool in RAW 264.7 macrophages and lipopolysaccharide-induced lung injury model. J Surg Res. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23228323/
- Wang Q et al. (2023). Promoter characterization of a citrus linalool synthase gene mediating interspecific variation in resistance to a bacterial pathogen. BMC Plant Biol. pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10463377/
- Raguso RA (2016). More lessons from linalool: insights gained from a ubiquitous floral volatile. Curr Opin Plant Biol. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27286000/
- Sommano SR et al. (2020). The Cannabis Terpenes. Molecules. pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7763918/
- Janta P et al. (2024). Chemical profiling and clustering of various dried cannabis flowers revealed by volatilomics and chemometric processing. J Cannabis Res. pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11622677/
- Linck VM et al. (2010). Effects of inhaled Linalool in anxiety, social interaction and aggressive behavior in mice. Phytomedicine. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19962290/
- Wagner JK et al. (2024). Sex Differences in the Anxiolytic Properties of Common Cannabis Terpenes, Linalool and β-Myrcene, in Mice. NeuroSci. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39728677/
- Hanuš LO et al. (2020). Terpenes/Terpenoids in Cannabis: Are They Important?. Med Cannabis Cannabinoids. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34676339/
- Watts S et al. (2021). Cannabis labelling is associated with genetic variation in terpene synthase genes. Nat Plants. pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8516649/
- US Environmental Protection Agency (2008). Linalool (PC code 128838) fact sheet. www3.epa.gov/pesticides/chem_search/reg_actions/registration
- Powers KA et al. (1988). An evaluation of the acute toxicity of an insecticidal spray containing linalool, d-limonene, and piperonyl butoxide applied topically to domestic cats. Vet Hum Toxicol. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3388747/
- Hooser SB (1990). Toxicology of selected pesticides, drugs, and chemicals. D-limonene, linalool, and crude citrus oil extracts. Vet Clin North Am Small Anim Pract. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2180184/